IATF16949&ISO9001の要求事項解釈/ISO(8.7)不適合なアウトプットの管理

品質マニュアル/内部監査、認証審査時のお役立ち情報

第8章（製品実現の為の）運用のどの辺？
前箇条のおさらい/思い出し
品質マニュアル記載事例♪⇒ISO(8.7)不適合なアウトプットの管理
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第8章（製品実現の為の）運用のどの辺？

『第8章（製品実現の為の）運用）』ISO(8.7)不適合なアウトプットの管理 に関する要求の説明に入ります。第8章も後半に入ります。

下表は、各箇条へ移動リンクに成ています。

ISO	8.6	製品及びサービスのリリース
IATF	8.6.1	製品及びサービスのリリース（補足）
IATF	8.6.2	レイアウト検査及び機能試験
IATF	8.6.3	外観品目
IATF	8.6.4	外部から提供される製品及びサービスの検証及び受入(購入品の受入検査）
IATF	8.6.5	法令・規制への適合
IATF	8.6.6	合否判定基準
ISO	8.7	不適合なアウトプットの管理
ISO	8.7.1	誤使用と流出防止の識別管理
IATF	8.7.1.1	特別採用に対する顧客の正式許可
IATF	8.7.1.2	不適合成品の管理-顧客規定のプロセス
IATF	8.7.1.3	疑わしい製品の管理
IATF	8.7.1.4	手直し製品の管理
IATF	8.7.1.5	修理製品の管理
IATF	8.7.1.6	顧客への通知
IATF	8.7.1.7	不適合成品の処分
ISO	8.7.2	不適合に要求する記録情報文書化

ISO,IATFの規格全体を見たい人は、こちらのリンクへどうぞ！

前箇条のおさらい/思い出し

前回は、IATF8.6.6合否判定基準でした。

検査基準は、必ず顧客に事前承認を得る事！と言う重要な要求事項でした。

極当たり前の事ですが、出来ていない会社も有ります。

顧客ともめ事に成らない様、勝手に自社基準を設けず、顧客へ承認を貰いましょう。証拠を持っている強みです。

今回は、話題が変わってISOに成ります。

検査でNG品の取扱いに関する話ですね。

それでは私独自の解釈を紹介していきます。

品質マニュアル記載事例♪⇒ISO(8.7)不適合なアウトプットの管理

私は、ISO対訳文を下記のように独自編集してQMSに記載してみました。皆さんのQMS文面作成時の参考にしてみてください。

★当箇条は、不適合品（＝NG品）の取扱いに関わる要求事項となる。

ISO原文では、タイトルのみで要求事項の記載はない。

ISO8.7シリーズ全体の構成を以下に説明する。

詳細は、各ISO及びIATF箇条に従う事。

ISO8.7.1 誤使用と流出防止の識別管理
IATF8.7.1.1 特別採用に対する顧客の正式許可
IATF8.7.1.2 不適合成品の管理-顧客規定のプロセス
IATF8.7.1.3 疑わしい製品の管理
IATF8.7.1.4 手直し製品の管理
IATF8.7.1.5 修理製品の管理
IATF8.7.1.6 顧客への通知
IATF8.7.1.7 不適合成品の処分
ISO8.7.2 不適合に要求する記録情報文書化