IATF16949&ISO9001の要求事項解釈/IATF(8.7.1.3)疑わしい製品の管理

『第8章 （製品実現の為の）運用）』IATF(8.7.1.3)疑わしい製品の管理 に関する要求の説明に入ります。第8章も後半に入ります。

前回は、IATF8.7.1.2不適製品の管理-顧客規定のプロセスでした。

IATF対訳文は、1行だけの要求事項。

ポイントは、不適合品（＝NG品）の処理や管理は、必ず、顧客のルールを伺い、それに従うとの事です。

今回紹介する、箇条は、IATF8.7.31.3疑わしい製品の管理です。

きっと、こう感じた人が居るはずです、不適合品と疑わしい製品って、何が異なるの？？それも分かる様に、私なりの解釈を紹介していきます。

私は、IATF対訳文を下記のように独自編集してQMSに記載してみました。皆さんのQMS文面作成時の参考にしてみてください。

上記の様に、品質マニュアルに書いてみました。IATF対訳文に比べ、文書量が多いです。

それは、最初に『疑わしい製品』と言うわかる様で、分からない、曖昧な言葉を具体的に、事例を加え、説明しました。

ポイントは、不適合品の管理と共通点が多いです。合格品と判断できない物は、全て不適合品扱いしましょう。

ただ、完全な不適合品と違って、『疑わしい製品』は、後から再検査の結果、合格品として、出荷可能に成る可能性を秘めています。

修理して、合格品にする場合も有ります。

したがって、異常品（＝不適合品、NG品）の管理規程と修理管理規程、疑わしい製品の管理規程は、必ず、矛盾が起きないよう、総合的にリンクさせたルールにしなければなりません。

当然、現場の作業員が、完全に理解し遵守可能にする為、フローにして、工場に掲示、教育を実施しなければならないですね。

今回の箇条紹介は、ここまでです。

この記事は、ISOとIATF対訳本の個人的な見解として書いています。

皆さんの見解と異なる、若しくは誤っている場合も有るので、他の人は、こんな風にやっているんだという視点で見ていただければと思います。

引き続き、各箇条の個別記事を充実していきます。