品質マニュアル/内部監査、認証審査時のお役立ち情報
第8章 (製品実現の為の)運用 のどの辺?
『第8章 (製品実現の為の)運用)』IATF(8.6.1)製品及びサービスのリリース(補足) に関する要求の説明に入ります。第8章も後半に入ります。
下表は、各箇条へ移動リンクに成ています。
ISO | 8.6 | 製品及びサービスのリリース |
IATF | 8.6.1 | 製品及びサービスのリリース(補足) |
IATF | 8.6.2 | レイアウト検査及び機能試験 |
IATF | 8.6.3 | 外観品目 |
IATF | 8.6.4 | 外部から提供される製品及びサービスの検証及び受入(購入品の受入検査) |
IATF | 8.6.5 | 法令・規制への適合 |
IATF | 8.6.6 | 合否判定基準 |
ISO | 8.7 | 不適合なアウトプットの管理 |
ISO | 8.7.1 | 誤使用と流出防止の識別管理 |
IATF | 8.7.1.1 | 特別採用に対する顧客の正式許可 |
IATF | 8.7.1.2 | 不適合成品の管理-顧客規定のプロセス |
IATF | 8.7.1.3 | 疑わしい製品の管理 |
IATF | 8.7.1.4 | 手直し製品の管理 |
IATF | 8.7.1.5 | 修理製品の管理 |
IATF | 8.7.1.6 | 顧客への通知 |
IATF | 8.7.1.7 | 不適合成品の処分 |
ISO | 8.7.2 | 不適合に要求する記録情報文書化 |
ISO,IATFの規格全体を見たい人は、こちらのリンクへどうぞ!
前箇条のおさらい/思い出し
前回は、ISO8.6製品及びサービスのリリースでした。
自社の完成品を出荷するプロセスの話です。
主に生産管理部門や物流部門が、この業務プロセスに大きく関わると思います。
管理のポイントは、出荷責任権限者と出荷のトレサビリティーが確実に取れる事。当然、出荷記録は残す。
そして、お決まりの出荷のルールを規程文書化するですね。
これから紹介する、今回のIATF8.6.1は、ISO8.6への追加した内容です。ISOでは、不足と判断した自動車業界コミッティーIATFが、付け加えた要求事項に成ります。
それでは、私の解釈を紹介していきます。
品質マニュアル記載事例♪⇒IATF(8.6.1)製品及びサービスのリリース(補足)
私は、IATF対訳文を下記のように独自編集してQMSに記載してみました。皆さんのQMS文面作成時の参考にしてみてください。
★以下は、ISO8.6の追加文書とする。
- 当社製品の出荷プロセスは、下記の要素を必ず、コントロールプランへ記載されなければならない。
1)製品検査
出荷前の製品検査が、コントロールプラン(附属書A参照)に確実に定められている事。
2)出荷承認
出荷前に、製品の出荷承認プロセスが、コントロールプラン(附属書A参照)に確実に定められている事。
3)変化点のある製品出荷
「箇条8.5.6変更管理」に該当する製品の出荷は、「箇条8.5.6変更管理」に従った後に出荷承認を実施する。
上記の文書は、必ず、前の箇条ISO8.6を主語として、理解してください。このIATF8.6.1 を単独で読んでも、正確な出荷管理プロセスを構築できません。
ここでのポイントは、『コントロールプラン』へ上記の1)~3)を必ず加えなさいと言っています。
その他の出荷管理プロセスは、ISO8.6 を確認してくださいね。
他の箇条へ記事へのリンク
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今回の箇条紹介は、ここまでです。
この記事は、ISOとIATF対訳本の個人的な見解として書いています。
皆さんの見解と異なる、若しくは誤っている場合も有るので、他の人は、こんな風にやっているんだという視点で見ていただければと思います。
引き続き、各箇条の個別記事を充実していきます。
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