IATF16949&ISO9001の要求事項解釈/ISO(8.7)不適合なアウトプットの管理

『第8章 （製品実現の為の）運用）』ISO(8.7)不適合なアウトプットの管理 に関する要求の説明に入ります。第8章も後半に入ります。

前回は、IATF8.6.6合否判定基準でした。

検査基準は、必ず顧客に事前承認を得る事！と言う重要な要求事項でした。

極当たり前の事ですが、出来ていない会社も有ります。

顧客ともめ事に成らない様、勝手に自社基準を設けず、顧客へ承認を貰いましょう。証拠を持っている強みです。

今回は、話題が変わってISOに成ります。

検査でNG品の取扱いに関する話ですね。

それでは私独自の解釈を紹介していきます。

私は、ISO対訳文を下記のように独自編集してQMSに記載してみました。皆さんのQMS文面作成時の参考にしてみてください。

上記の品質マニュアル記載例の通り、この箇条は、ISO対訳本では、タイトルのみ。要求事項の文面は有りません。

個人的に、品質マニュアルを作成する上で、非常に不便なので、独自に上記の様に品質マニュアルへ記載しています。ISO8.7 シリーズは、IATFが７箇条も追加しています。

タイトルを見ると何となく、なんだか察しがつきますね。

詳細は、各箇条の説明で参照してください。

今回の箇条紹介は、ここまでです。

この記事は、ISOとIATF対訳本の個人的な見解として書いています。

皆さんの見解と異なる、若しくは誤っている場合も有るので、他の人は、こんな風にやっているんだという視点で見ていただければと思います。

引き続き、各箇条の個別記事を充実していきます。