IATF16949&ISO9001の要求事項解釈/ISO(8.7.2)不適合の記録情報文書化

『第8章 （製品実現の為の）運用）』ISO(8.7.2)不適合に要求する記録情報文書化 に関する要求の説明に入ります。

第8章の最後に成ります！！

前回は、IATF8.7.1.7不適製品品の処分でした。

ISO8.7シリーズは、『不適合製品』の管理要求事項シリーズでした。

IATFで7箇条を追加し、不適合管理の総合的な要求がされていました。

ここで重要な事は、自社内に、『不適合管理規程』を整備し、工場の現場から間接部門まで、部門横断で展開する改善活動とリンクさせる事と私は、認識しています。

製造業として、非常に非常に重要です。

詳細は、ISO8.1～IATF8.7.1.7までを連続でおさらいしてください。

各箇条の詳細は、上表の各箇条のタイトルからリンクされていますので、是非他の記事も読んでみてください。

私は、ISO対訳文を下記のように独自編集してQMSに記載してみました。

皆さんの品質マニュアル作成の参考に成れば幸いです。

上記の様に、品質マニュアルへ記載してみました。

ISOの原文を大幅に脚色し、社内の従業員が分かる、平易な言葉と事例を加え作成しています。

ISO8.7シリーズは、『不適合』の管理に関する要求事項が、IATFで7つ述べられていました。そして、最後にISO8.7.2で、不適合品（NG品）の品質記録で締めくくられました。

詳細の説明は、不要と思います。その為に、上記の様に品質マニュアルへ分かりやすく書いています。

工場の内部で『不適合製品』の管理は、最も重要な管理の一つです。ルールも誰もが理解でいるルールして、フローで分かりやすく、現場に掲示し、教育を何度もする必要が有ります。

ルールだけでは意味が有りません。実際に、不適合品を隔離する場所、表示、記録フォーマット、QRQC（改善活動）とすべてが連動するシステムを作らないと有効な管理は出来ないでしょう。

今回の箇条紹介は、ここまでです。

対訳本の個人的な見解として書いています。

皆さんの見解と異なる、若しくは誤っている場合も有るので、他の人は、こんな風にやっているんだという視点で見ていただければと思います。

引き続き、各箇条を追加していきますので、宜しくお願い致します。